6月28日，公司首個按化學(xué)藥品新注冊分類批準(zhǔn)的仿制藥富馬酸替諾福韋二吡呋酯片（艾瑞達(dá)?），納入與原研藥可相互替代藥品目錄，即《中國上市藥品目錄集》，同時也是公司首個納入《中國上市藥品目錄集》的產(chǎn)品。

我國制藥產(chǎn)業(yè)快速、持續(xù)發(fā)展，有效解決了我國藥品短缺的問題，人民群眾的基本用藥需求逐步得到滿足。與此同時，公眾對藥品質(zhì)量和創(chuàng)新藥的需求也提出了更高的要求。

特瑞藥業(yè)致力于通過全體成員的努力奮斗，為保護(hù)和促進(jìn)公眾健康，維護(hù)公眾用藥權(quán)益，降低用藥負(fù)擔(dān)，提高藥品可及性貢獻(xiàn)力量。公司今后將繼續(xù)在研發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量仿制藥品的道路上不懈努力。